Наявність вірусу гепатиту чи ВІЛ- інфекції - це не вирок! Якщо вчасно діагностувати та виявити наявність цих інфекцій в організмі людини, то за допомогою сучасних методів лікування, можна повністю одужати і відчути радість життя!

Показання для проведення тестування

■  своєчасне виявлення маркерів вірусної інфекції з метою забезпечення якісної та ефективної первинної профілактики та лікування при:

- використанні одної голки / шприцу при споживанні ін'єкційних наркотиків;

- контакті з кров’ю та іншими біологічними рідинами ймовірно інфікованої людини (наприклад; використовували спільні шприци під час вживання ін’єкційних наркотиків або мали контакт з кров'ю або деякими секретами (слизом з піхви, грудним молоком, спермою, виділенням з ран, спинномозковою рідиною і ін.;)

- незахищеному сексі (вагінальний, анальний або оральний) з партнером, який не знав про власний статус інфектування;

■  прийняття зваженого рішення щодо стратегії та тактики ведення пацієнта (моніторинг+лікування чи тільки моніторинг);

■  вагітним з метою визначення факту первинної  інфекції, її загрози та вибору подальшої тактики ведення вагітності;

■  усунення причини розвитку захворювання від якої залежить підбір терапії;

■  виявлення групи «ризику».

Характеристика тестів

Сфера застосування	Діагностика іn vitro. Для професійного та домашнього використання
Призначення та метод діагностики	Виявлення антигенів вірусів  чи антитіл до збудників захворювань  методом імунохроматографічного аналізу
Матеріал для дослідження	Цільна кров, сироватка або плазма крові
Формат тесту	Пластикова касета з імунохроматографічною тест-смужкою всередині, ділянкою для внесення зразка та віконцем для контролю результату
Чутливість	Здатність тесту забезпечити позитивний результат, якщо людина що тестується, дійсно інфікована – не менше 99%.
Специфічність	Здатність тесту забезпечити негативний результат, якщо людина, що тестується, дійсно не є інфікованою (здорова) – не менше 99%
Тривалість тестування	Протягом 10 хвилин
Оцінка результату	Відсутність або поява кольорової лінії у тестовій зоні (Т)  тест-касети.
Обмеження	Використовуються виключно як методи якісної діагностики (є/немає) і не можуть визначати концентрацію антигену чи  антитіл. Результати тесту повинні братися до уваги у сукупності з наявністю клінічної інформації. Остаточне рішення у постановці діагнозу приймається тільки  лікарем
Термін придатності	24 місяці з дати виготовлення
Умови зберігання	Від +2 °С до +30 °С