З появою нових методів діагностики злоякісних новоутворень, значно розширилися можливості клінічної онкології. Рання діагностика онкологічних захворювань підвищує шанс на повне одужання, сприяє профілактиці захворювання, а іноді дозволяє уникнути хірургічної операції, тому дуже важливо проходити діагностичні дослідження, які своєчасно допомагають виявити наявність ракових клітин в організмі.
Тести для виявлення прихованої крові та трансферину
Показання для проведення тестування
- Підозра на наявність шлунково-кишкової кровотечі будь-якої етіології;
- Підозра на наявність виразкових та пухлино-подібних утворень.
Характеристика тестів
|
Сфера застосування |
Діагностика іn vitro. Для професійного використання |
|
Призначення та метод діагностики |
Виявлення прихованої крові та трансферину методом імунохроматографічного аналізу |
|
Матеріал для дослідження |
Зразки фекалій |
|
Види тестів |
- Монотести (для виявлення одного онкомаркеру) - Комбітести (для одночасного виявлення 2-х онкомаркерів ) |
|
Формат та склад тесту |
|
|
Оцінка результату |
Відсутність або поява кольорової лінії у тестовій зоні (Т) тест-касети |
|
Чутливість |
Гемоглобін ≤ 50 нг/мл, трансферин ≤ 4 нг/мл |
|
Специфічність |
Не менше 99 % |
|
Обмеження |
Використовуються виключно як методи якісної діагностики (є/немає) і не можуть визначати концентрацію онкомаркерів. Результати тесту повинні братися до уваги у сукупності з наявністю клінічної інформації. Остаточне рішення у постановці діагнозу приймається тільки лікарем. |
|
Термін придатності |
24 місяці з дати виготовлення |
|
Умови зберігання |
Від +2 °С до +30 °С |
Тести для визначення інших онкомаркерів
Показання для проведення тестування
- Визначення альфа-фетопротеїну (АФП): діагностика злоякісних пухлин, як-от гепатобластома, нефробластома, гепатоцелюлярна карцинома і деякі пухлини яєчок;
- Визначення простатоспецифічного антигену (ПСА): діагностика захворювань простати, як-от аденома / рак простати;
- Визначення карциноембріонального антигену (РЕА): рання діагностика злоякісних пухлинних захворювань кишечника, шлунка, підшлункової залози, прямої кишки;
- Оцінка ефективності лікування (якщо після операції рівень РЕА в крові впав – це показник успішності);
- Контроль наявності рецидиву і метастазів (якщо показник РЕА після операції не знизився – велика ймовірність, що є віддалені метастази).
Характеристика тестів
|
Сфера застосування |
Діагностика іn vitro. Для професійного використання |
|
Призначення та метод діагностики |
Виявлення онкомаркерів методом імунохроматографічного аналізу |
|
Матеріал для дослідження |
Цільна кров, сироватка чи плазма крові |
|
Формат тесту |
Пластикова касета з імунохроматографічною тест-смужкою всередині, ділянкою для внесення зразка та віконцем для контролю результату  |
|
Тривалість тестування |
Протягом 10-15 хвилин |
|
Оцінка результату |
Відсутність або поява кольорових ліній у тестових зонах (Т) тест-касети. |
|
Чутливість |
АФП ≤ 25 нг/мл, ПСА ≤ 3 нг/мл , РЕА ≤ 4 нг/мл |
|
Специфічність |
Не менше 99% |
|
Обмеження |
Тести використовуються виключно для якісної діагностики (є/немає) і не можуть визначати концентрацію онкомаркерів. Результати тесту повинні братися до уваги у сукупності з наявністю клінічної інформації. Остаточне рішення у постановці діагнозу приймається тільки лікарем |
|
Умови зберігання |
Від +2 °С до +30 °С |